Nouvelles spécialités d'allopathie inscrites Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce … UN-ALFA 2 microgrammes/1 ml, solution injectable IV en ampoule - Rupture de stock, 05/01/2021 - La liste des classes thérapeutiques contenant des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur mentionné à l'article L. 5121-31 du code de la santé publique figure en annexe du présent arrêté. Pénurie de médicaments : l’UFC-Que choisir dénonce une inquiétante aggravation , … SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Rupture de stock, 06/01/2021 - ... l’ANSM n’assurant pas la maîtrise électronique de ces données. Au total, 93 médicaments vendus en France ont été recensés dans cette liste annuelle établie sur la base d'analyses publiées dans la revue au cours des années 2010 à 2020. L’ANSM y participe en tant que conseiller scientifique et en étendant les contrôles aux médicaments ayant une AMM nationale. Application Accès au répertoire des médicaments ; 2017 - droit d'auteur ANSM. Plus de 180 confusions déclarées depuis mars 2005. C'est elle également qui contrôle la publicité auprès du public et des professionnels de santé. Actualisation par l'ANSM de la liste des confusions de noms de médicaments. Dernières informations de sécurité. Lynparza dans les cancers gynécologiques : un document pour guider les patientes lors du passage des gélules aux comprimés - Point d'Information. Produits cellulaires à finalité thérapeutique, Tissus ou organes d’origine humaine ou animale, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable - Tension d’approvisionnement, TRACRIUM 250 mg/25 ml, solution injectable - flacon de 25 ml - Tension d’approvisionnement, SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Rupture de stock, ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable - ampoule de 2,5 ml – Rupture de stock, UN-ALFA 2 microgrammes/1 ml, solution injectable IV en ampoule - Rupture de stock, KALETRA (lopinavir/ritonavir) solution buvable, boîte de 2 flacons et 2 seringues doseuses de 2 ml pour administration orale - Présence de particules dans les seringues doseuses - Lettre aux professionnels de santé, Premier point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19, Zerbaxa® (ceftolozane / tazobactam) 1 g/0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion – RAPPEL DE LOT MONDIAL - Lettre aux professionnels de santé, Lynparza dans les cancers gynécologiques : un document pour guider les patientes lors du passage des gélules aux comprimés - Point d'Information, Autorisation et déclaration des activités relatives aux MPUP, Base de données des établissements pharmaceutiques, Déclaration des établissements de fabrication ou de conditionnement de produits cosmétiques, Dépôt de demande d'enregistrement, d'autorisation de mise sur le marché ou de publicité, E-Saturne : faire une demande d'ATU nominative, Obtenir un numéro d'enregistrement pour une RIPH, Opérations réalisées par l'ANSM donnant lieu au paiement d'un droit, Prise en charge des frais de déplacements des experts, Répertoires des essais cliniques de médicaments, Suivi des signalements de matériovigilance, Déclarer un effet indésirable lié à l'utilisation d'un médicament, Signaler une erreur ou risque d'erreur médicamenteuse, Signaler un défaut de qualité sur un médicamen, Disponibilité des médicaments à base de valsartan et autres sartans en France, Informations de sécurité - Lettres aux professionnels de santé, Informations de sécurité - Retraits de lots et de produits, Points d'information - Points d'information, Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments à usage humain (CHMP), Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments orphelins (COMP), COVID-19 - AMM, Variations, Renouvellement, Caducité, COVID-19 - Dispositif renforcé de Pharmacovigilance et d'Addictovigilance, AMM, ATU, essais cliniques, visas publicitaires… : vos démarches durant la pandémie, Autorisations d'ouverture d'établissement pharmaceutique, Autorisations de Mise sur le Marché (AMM), Autorisations temporaires d'utilisation (ATU), COVID-19 - Demandes de visas publicitaires actuelles et à venir, COVID-19 - Inspections / Mesures administratives, Demande d'autorisation initiale pour un essai clinique en lien avec la prise en charge du COVID-19, Essais cliniques portant sur les médicaments et produits biologiques, Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP), Chirurgie réfractive - Complications et effets Indésirables de la chirurgie dite Lasik, Conditions climatiques extrêmes et produits de santé, Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine, Médicaments - Nos informations de sécurité, avis et recommandations face au COVID - 19, Médicaments importés : Fiches de précautions d'emploi, Surveillance des effets indésirables des antiviraux et des vaccins, Formulaires et démarches - Appels à projets de recherche, Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques, Posters scientifiques relatifs aux médicaments, Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation. Au total, 18 nouvelles spécialités intègrent cette liste et peuvent désormais être placées près du comptoir, dans l'espace dédié aux médicaments en libre accès. Premier point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19, 24/12/2020 - sur le site internet de l'ANSM. EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable - Tension d’approvisionnement, 07/01/2021 - Vasoconstricteurs : la liste des médicaments anti-rhume à éviter selon l’ANSM Anti-inflammatoires : quels sont les effets indésirables de ces médicaments ? 07/01/2021 - Alors que la mortalité sur les routes a augmenté l'année dernière, l'ANSM va actualiser sa liste de médicaments pouvant altérer la conduite automobile. Vous pouvez effectuer une recherche de médicaments selon différents critères : par code CIP, par nom commercial, par laboratoire, dans la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux ou dans la liste des médicaments agréés aux collectivités. Une liste de 90 médicaments "plus dangereux qu'utiles" L'ANSM retire du marché un soin anti-âge potentiellement dangereux Rhume, grippe : pour les éviter, faites l'amour régulièrement ! L'Agence est chargée de l'évaluation, du contrôle en laboratoire et de l'inspection des spécialités génériques. Voici la liste complète dressée par l'ANSM des médicaments en rupture de stock : ACIDES AMINES POUR LEUCINOSE DECOMPENSEE AP-HP, solution pour perfusion ALKONATREM 150 mg, gélule Un produit est qualifié de médicament s’il est présenté comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales, ou s'il peut être utilisé ou administré en vue d’établir un diagnostic médical.Dans le développement d'un médicament, l'ANSM intervient dès la phase des essais cliniques.Elle autorise ensuite, au niveau national, sa mise sur le marché (AMM) en fonction de l'évaluation de son bénéfice et de ses risques. TRACRIUM 250 mg/25 ml, solution injectable - flacon de 25 ml - Tension d’approvisionnement, 06/01/2021 - Elle pointe des effets indésirables « graves » et l’existence de solutions alternatives moins dangereuses. Afin d'accéder aux informations officielles sur les spécialités pharmaceutiques, sélectionnez ou saisissez dans les champs qui suivent les critères de recherche souhaités. Depuis le décret 2016-183 du 23/02/2016 (JO du 25/02/2016) Zerbaxa® (ceftolozane / tazobactam) 1 g/0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion – RAPPEL DE LOT MONDIAL - Lettre aux professionnels de santé, 21/12/2020 - La revue Prescrire a dévoilé jeudi sa liste 2021 des médicaments "plus dangereux qu'utiles", à éviter en raison des risques sanitaires "disproportionnés" qu'ils font courir aux patients. L’ANSM s’est substituée le 1er mai 2012 à l’Agence française de sécurité sanitaire et des produits de santé (Afssaps), en application de la loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire des médicaments et des produits de santé, adoptée par le Comme chaque année, la revue Prescrire publie sa liste des médicaments sur le marché à éviter. Certains médicaments provoquent des réactions cutanées en cas d’exposition au soleil : rougeurs, boutons, plaques, démangeaisons ou coloration anormale de la peau. C omme chaque année, la revue médicale « Prescrire » a publié une liste de médicaments qu’elle souhaite retirer du marché.. La revue médicale déconseille 112 médicaments, dont 93 sont commercialisés en France et dans l’Union européenne. En janvier 2011, en plein scandale sanitaire du Mediator, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) avait publié sa liste des 77 médicaments placés sous surveillance renforcée. L’Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV), au sein de l’Anses, est l’autorité compétente française en matière d’évaluation et de gestion du risque pour le médicament vétérinaire en France. Ce qui fait monter le nombre à 2400 médicaments en pénurie cette année, selon l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM). La base de données publique des médicaments permet au grand public et aux professionnels de santé d'accéder à des données et documents de référence sur les médicaments commercialisés ou ayant été commercialisés durant les trois dernières années en France. 31/12/2020 - Premier point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 05/01/2021 - KALETRA (lopinavir/ritonavir) solution buvable, boîte de 2 flacons et 2 seringues doseuses de 2 ml pour administration orale - Présence de particules dans les seringues doseuses - Lettre aux professionnels de santé . La liste des médicaments de médication officinale a été complétée le 16 juillet (Décision de l'ANSM).C'est la première actualisation de l'année 2018. Médicaments génériques : des médicaments à part entière - Rapport de l’ANSM (14/12/2012) (1430 ko) Pour toute question, écrire à repertoiregeneriques@ansm.sante.fr Liste des médicaments génériques , la publication sur le site remplace la publication au journal officiel. En 2019, douze nouveaux produits y figurent, dont le Smecta et le Clarix. Selon un processus identique, l’Agence délivre les autorisations mise sur le marché des médicaments à base de plantes lorsque ces dernières satisfont aux critères définis par le décret N° 2016-469 du 14 avril 2016 (JO du 16 avril 2016). Voici la liste des médicaments les plus à risques de manquer, pourquoi et quelles sont les solutions. Vous pouvez aussi télécharger ce livret sur le site de l’ANSM. L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) est responsable de l’évaluation scientifique et technique des médicaments et des produits biologiques, délivre les autorisations de mise sur le marché et contribue aux travaux européens pour les procédures dites centralisées ou de reconnaissance mutuelle. . Base de données publique des médicaments. L'ANSM poursuit son action en assurant la surveillance de sa sécurité d'emploi. Plus de 180 confusions entre noms de médicaments ou entre DCI, compléments alimentaires, dispositifs médicaux ont été déclarées depuis mars 2005. La revue "Prescrire" dévoile une nouvelle liste noire des médicaments à éviter. Et bien sûr, découvrez la liste des médicaments à base de pseudoéphédrine dans ce diaporama. Les décisions d’inscription au répertoire des groupes génériques (ou portant modification du répertoire des groupes génériques) font l’objet d’une publication officielle L’Agence du médicament ANSM a déjà averti des risques de troubles psychiatriques ... La liste 2021 porte sur 112 médicaments dont 93 commercialisés en France, explique Prescrire. Médicaments Médicaments dérivés du sang Stupéfiants et psychotropes Vaccins. Sources Ruptures de stock des médicaments, ANSM, liste des traitements en pénurie au 9 novembre 2020. Istock › Retrouvez le goût d'apprendre ! Inspection des systèmes de pharmacovigilance Les laboratoires responsables de la mise sur le marché de médicaments (génériques ou d’origine) sont tenus de mettre en place un système de pharmacovigilance. L'AMM est  délivrée par le Directeur général de l’ANSM, dans le cadre d’une procédure nationale, d’une procédure européenne de reconnaissance mutuelle ou d’une procédure décentralisée. Une spécialité générique, comme toute spécialité pharmaceutique,  doit faire l’objet, avant sa commercialisation, d’une autorisation de mise sur le marché (AMM). Chaque année, la revue Prescrire publie la liste noire des médicaments jugés "plus dangereux qu'utiles". De "piètres alternatives" pour remplacer les médicaments manquants . Ce document intitulé « La liste des 77 médicaments mis sous surveillance par l'Afssaps » issu de Journal des Femmes (sante-medecine.journaldesfemmes.fr) est soumis au droit d'auteur. LISTE DE RETROCESSION (mise à jour le 21/04/20) (L.5126-6 du code de la santé publique) Le nom des spécialités figurant dans cette annexe correspond au libellé des autorisations de mise sur le marché ou, le cas échéant, des autorisations temporaires d’utilisation de cohorte. La substitution des spécialités génériques respectivement inscrites dans ces décisions ne devra intervenir qu’après la publication sur le présent site. Si une personne a besoin d'un médicament dans le cadre d'un traitement et que ce dernier n'est plus … Une autorisation de mise sur le … Ces documents sont consultables sur le site de l’EMA. Voici la liste de ces médicaments dits « photosensibilisants ». Les décisions postérieures au 25 février 2016 sont disponibles dans notre rubrique Décisions - Répertoire des génériques, Pour toute question, écrire à repertoiregeneriques@ansm.sante.fr, Produits cellulaires à finalité thérapeutique, Tissus ou organes d’origine humaine ou animale, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques, ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang, Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP), Micro-organismes pathogènes et toxines - MOT, Publications dans des revues scientifiques, Comité d’information des produits de santé (CIPS), Comités scientifiques spécialisés temporaires, Dénominations communes et scientifiques de médicaments, Produits sanguins/ médicaments dérivés du sang, Produits biologiques issus du corps humain, Comité de contrôle des dispositifs médicaux, Documents administratifs mis à la disposition du public, Autorisation et déclaration des activités relatives aux MPUP, Base de données des établissements pharmaceutiques, Déclaration des établissements de fabrication ou de conditionnement de produits cosmétiques, Dépôt de demande d'enregistrement, d'autorisation de mise sur le marché ou de publicité, E-Saturne : faire une demande d'ATU nominative, Obtenir un numéro d'enregistrement pour une RIPH, Opérations réalisées par l'ANSM donnant lieu au paiement d'un droit, Prise en charge des frais de déplacements des experts, Répertoires des essais cliniques de médicaments, Suivi des signalements de matériovigilance, décret 2016-183 du 23/02/2016 (JO du 25/02/2016), Médicaments génériques : des médicaments à part entière - Rapport de l’ANSM (14/12/2012), Liste complète - Répertoire génériques (15/12/2020), Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020), Groupes génériques associés aux dénominations communes (15/12/2020), Présentations associées aux spécialités (15/12/2020), Spécialités pharmaceutiques associées aux groupes génériques (15/12/2020), Spécialités complémentaires (du répertoire) (15/12/2020), L'ensemble des fichiers en .zip (15/12/2020), Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016), Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016), Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015), Dossier thématique - Médicaments génériques, Les médicaments génériques - Site du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé, Médicaments génériques - Rapport de l'Académie nationale de pharmacie (octobre 2012), Evolution de la politique française des médicaments génériques - Rapport de l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS - Septembre 2012). KALETRA (lopinavir/ritonavir) solution buvable, boîte de 2 flacons et 2 seringues doseuses de 2 ml pour administration orale - Présence de particules dans les seringues doseuses - Lettre aux professionnels de santé, 31/12/2020 - Pour chaque médicament, vous trouverez les informations suivantes : le code CIP ; >>> Voir la liste des médicaments en pénurie en France sur le site de l'ANSM. ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable - ampoule de 2,5 ml – Rupture de stock, 05/01/2021 - L a liste des médicaments de médication officinale a été actualisée par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) le 20 octobre 2020.